我叫张清梅，今年33岁，山东菏泽成武县人，2012年和老公时维振结婚，婚后育有一女。我和老公都是农村长大的孩子，穷苦日子过怕了，家里只是靠着庄稼地维持生活，那种靠天吃饭的日子很艰难，每年够吃够穿就很不错了，所以我下定决心努力赚钱，改变生活条件。我做了一名普通的护士，通过打拼，日子越过越好，我可以给女儿买想要的玩具，可以给父母、公婆买像样的衣服，日子有了盼头。
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大女儿三岁的时候我怀上了二胎，孕期很早的时候就查出了胎盘低置，医生交代了要多加留意。即使我在生活中做什么都格外小心翼翼，可还是在15周的时候“见红”了。经过治疗后出院，由于医生让我卧床，从此我便开始了长达5个月的卧床保胎。
2017年4月份，35周的女儿时欣然急着来到了我们身边，她出生时只有5斤，好在达到了最低体重标准，没有进保温箱，孕期一直担心的问题尘埃落定。我想终于可以过平静的日子了，可是刚出生的女儿却出了问题。
仅仅几天大的女儿开始出现发热、拉肚子、肺部感染，使用抗生素一段时间后还是不见好转。于是我们带着女儿转到济南儿童医院，经过治疗女儿的病情还是一直反复，最好的抗感染药物都用了，效果仍然不明显，感染值呈几十倍的升高，血红蛋白也很低，每次输了血也仅能够维持一天。
这期间医生下了四次病危通知书，女儿危在旦夕。我想这样下去不是办法，我们夫妻又带着女儿去了北京，刚住进北京儿童医院，医生又一次下了病危通知单。同时，医生也告诉我，孩子面临多种危险，也制定了几种治疗方案，可是最后还是一样的结果：孩子没治好，也查不出病因。
小小的女儿也变得十分敏感，一碰她的身体就蜷缩起来保护自己，打针打多了她都怕了。那时候，绝望淹没了我们一家。我和老公商量：“要不然回家吧？在这里两个月了，咱卡上没钱了，再说孩子也受罪啊！”我俩把体重只剩下4.8斤的女儿抱回了家。女儿抱在怀里，摸到的都是骨头，我真的想象不到，她是怎么熬过每天抽血打针的，心里是真的疼。
当时我想，可能这就是女儿的命吧，如果治不好早点走，也算解脱了。心里虽然这样想，但是我还是尽全力地照顾她。女儿开始不会用奶瓶吃奶，我就用针管一点一点地喂，一次吃不多，我就多喂几次。慢慢地，女儿体重涨了上来，可是没多久就会因为拉肚子，体重又掉下去。看着努力张嘴要奶吃的女儿，我不忍心她一直这样受着折磨，再一次决定带她去寻医。
2020年3月，我们来到上海复旦大学附属儿童医院，通过一系列检查女儿被确诊为“克罗恩”。医生说，女儿的肠道里面都是溃疡，唯一的治疗方法就是“造血干细胞移植”。当时我心里又喜又悲，喜的是终于找到可以救女儿的方法了，悲的是移植要几十万元，我们拿不出来。
女儿当时的情况已经容不得我想那么多，只能走一步算一步。为了减轻女儿肠道的压力，医生给她做了造瘘手术，手术之后的她，终于可以大口大口吃东西了，整个人也变胖了不少。经过调养，女儿越来越符合移植手术的条件，医院也给女儿找到了合适的配型，一切看似都很顺利，然而我知道，最大的难题还没有解决。
我卖了能值点钱的首饰，开始向所有的亲戚朋友借钱，一直拖到11月份才交上了手术费用，女儿终于踏出了迈向重生的第一步。回输干细胞不久，女儿就开始发烧。医生说，这是正常现象，意味着两种细胞在女儿体内作“斗争”，只要新输入的细胞赢了，我们也就赢了。
然而，女儿在回输后血小板数量不升反降，一度几乎为零，打了好多升白药都不见效，连医生都束手无策。女儿身上也出现很多红疹，医生说这是体内在排异，后面可能会越来越严重。受到病情的影响，孩子的治疗费用也水涨船高。
女儿前期的移植手术我们已经倾尽所有，由于女儿一直住院，我和老公都失去了工作，接下来面对高额治疗费用，我们俩一筹莫展。可是女儿经历了千辛万苦才走到如今，现在放弃，对她对我们都太残忍了。
如果您愿意救助她，请您点击右侧括号内捐款链接：【急救克罗恩娃欣然】 ，进入腾讯公益乐捐页面，为孩子献上一点爱心。或者打开微信-支付-腾讯公益-搜索：急救克罗恩娃欣然。（图文/许利莎 编辑/黑土影像工作室 毕大鹏）更多详情请关注微信公众号：黑土影像。原创作品，未经授权，严禁任何形式转载，侵权必究！
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